Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase inhibiitorid - imatinib medac on näidustatud ravi:pediaatrilised patsiendid, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomi (bcr-abl) positiivse (ph+) krooniline müeloidne leukeemia (cml) ja kelle jaoks luuüdi siirdamine ei loeta esimese rea ravi;pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud etapp;täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml lööklaine kriis;täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+all) integreeritud keemiaravi;täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+kÕik nagu monotherapy;täiskasvanud patsientidel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti korra;täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega;täiskasvanud patsientidel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise dfsp. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - sunitiniib - kõvakapsel - 37,5mg 30tk; 37,5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - sunitiniib - kõvakapsel - 50mg 30tk; 50mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - sunitiniib - kõvakapsel - 12,5mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - sunitiniib - kõvakapsel - 25mg 28tk; 25mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid - dogs; cats - catsfor kassidele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (Ümarusse)toxocara cati (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, l4 ja l3);toxocara cati (l3 vastsed) – ravi qq raseduse lõpus, et vältida lactogenic edastamine järglastele;toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja l4);ancylostoma tubaeforme (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja l4). paelussid (cestodes)dipylidium caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);taenia taeniaeformis (täiskasvanud);echinococcus multilocularis (täiskasvanu). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (täiskasvanu). dogsfor koertele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (ümarusse):toxocara canis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, l4 ja l3);toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja l4);ancylostoma caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);uncinaria stenocephala (küps täiskasvanu ja ebaküps täiskasvanud);trichuris vulpis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja l4);paelusside (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (küps täiskasvanu ja ebaküps);echinococcus granulosus ' ele (küps täiskasvanu ja ebaküps).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - toetusravi juhul, kui tavalised kirurgilised meetodid ei ole hemostaasi paranemiseks piisavad. raplixa tuleb kasutada koos heakskiidetud želatiin sponge. raplixa on näidatud täiskasvanute üle 18-aastane.

Eesti - eesti - Ravimiamet

stiefel laboratories (ireland) ltd. - tõrv - šampoon - 1% 150ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumisoon - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - kassid - kirpude nakatumise ravi ja ennetamine (ctenocephalides canis ja c. felis) kassidel. veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana..

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - kirblaste (ctenocephalides canis ja c) nakkuste raviks ja vältimiseks. felis) ja puukide (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus ja dermacentor variabilis), ja ravi demodicosis (põhjustatud demodex spp. ) ja täid (trichodectes canis) koertel. veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana..